クロアチア - クロアチア語 - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

roha arzneimittel gmbh, rockwinkeler heerstraße 100, bremen, njemačka - normirani suhi ekstrakt seninog ploda (4-6:1), prilagođeno na 20 mg hidroksiantracenskih glikozida, izračunato kao senozid b ekstrakcijsko otapalo: voda - obložena tableta - 150-220 mg - urbroj: 1 obložena tableta sadrži 150 do 220 mg ekstrakta (kao suhi ekstrakt, normirani) iz senna alexandrina mill. (sin. cassia acutifolia delile i cassia angustifolia vahl), fructus (senin plod) (4–6 : 1) što odgovara 20 mg hidroksiantracenskih glikozida, izračunato kao senozid b; ekstrakcijsko otapalo: voda.

クロアチア - クロアチア語 - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

neuraxpharm arzneimittel gmbh, elisabeth-selbert-straße 23, langenfeld, njemačka - pentoksifilin - filmom obložena tableta s produljenim oslobađanjem - 400 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta s prilagođenim oslobađanjem sadrži 400 mg pentoksifilina

クロアチア - クロアチア語 - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

cheplapharm arzneimittel gmbh, ziegelhof 24, greifswald, njemačka - etoposidum - kapsula, meka - 100 mg - urbroj: jedna meka kapsula sadrži 100 mg etopozida

クロアチア - クロアチア語 - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

neuraxpharm arzneimittel gmbh, elisabeth-selbert-straße 23, langenfeld, njemačka - levomepromazinmaleat - filmom obložena tableta - 100 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 100,0 mg levomepromazina (u obliku levomepromazinmaleata).

クロアチア - クロアチア語 - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

neuraxpharm arzneimittel gmbh, elisabeth-selbert-straße 23, langenfeld, njemačka - levomepromazinmaleat - filmom obložena tableta - 25 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 25,0 mg levomepromazina (u obliku levomepromazinmaleata)

クロアチア - クロアチア語 - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

cheplapharm arzneimittel gmbh, ziegelhof 24, greifswald, njemačka - valganciklovirklorid - filmom obložena tableta - 450 mg - urbroj: svaka tableta sadrži 496,3 mg valganciklovirklorida, što odgovara 450 mg valganciklovira (kao slobodne baze)

欧州連合 - クロアチア語 - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - Сапроптерин дигидрохлорид - phenylketonurias - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

クロアチア - クロアチア語 - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

fresenius kabi d.o.o., radnička cesta 37a, zagreb, hrvatska - visoko pročišćeno riblje ulje glicerol pročišćeni fosfatidi iz jaja - emulzija za infuziju - 10% - urbroj: 100 ml emulzije sadrži 10,0 g visoko pročišćenog ribljeg ulja, 2,5 g glicerola i 1,2 g pročišćenih fosfatida iz jaja

欧州連合 - クロアチア語 - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - эмтрицитабин, Тенофовир дизопроксил sukcinata - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - emtricitabin / tenofovir disoproksil krka d. naznačena je antiretrovirusnom kombinacijskom terapijom za liječenje hiv-1 inficiranih odraslih osoba. emtricitabin / tenofovir disoproksil krka d. također indiciran za liječenje hiv-1-zaražene mlade НИОТ otpor ili toksičnosti, isključuje primjena prvi agenata, u dobi od 12 do < 18 godina.

欧州連合 - クロアチア語 - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - эфавиренц, эмтрицитабин, Тенофовир дизопроксил sukcinata - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - efavirenz / emtricitabin / tenofovir disoproksil krka je fiksna doza kombinacije efavirenza, emtricitabina i tenofovir disoproksil. indiciran je za liječenje humane imunodeficijencije-1 (hiv-1) infekcija u odraslih u dobi od 18 godina i više s virološki supresija na hiv-1 rna razine < 50 kopija/ml na njihova trenutna kombinacija antiretrovirusne terapije za više od tri mjeseca. bolesnika morate doživjeti virološki neuspjeh na bilo koji prethodno antiretrovirusne terapije i moraju znati da imaju gajila sojeva virusa sa mutacije dodjeljujući značajan otpor na bilo koje od tri komponente sadržane u efavirenz / emtricitabin/tenofovir dizoproksil krka prije početka svog prvog antiretrovirusne terapije. demonstracije u korist эфавиренц/эмтрицитабин/Тенофовир дизопроксил temelji se prije svega na 48-tjedan podatke iz kliničkog istraživanja, u kojem pacijenti sa stalnim вирусологическим borbi za kombinovanu антиретровирусной terapija mijenja na эфавиренц/эмтрицитабин/Тенофовир дизопроксил. trenutačno nisu dostupni nikakvi podaci iz kliničkih ispitivanja s efavirenz / emtricitabin / tenofovir disoproksilom u liječenju nađen ili u teško predispozivima. nema podataka da bi kombinacija эфавиренц/эмтрицитабин/Тенофовир дизопроксил i drugih antiretrovirusne posrednika.